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[单选题]

疑似预防接种异常反应，WHO将其称为疫苗接种不良事件，英文缩写为（）

A.FEI

B.AEFI

C.AIFE

D.AFIE

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第1题

疑似预防接种异常反应可分成哪些类型？（)

A.不良反应

B.疫苗质量事故

C.预防接种事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第2题

按照发生原因，新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型（)。

A.疫苗不良反应

B.接种差错相关反应

C.心因性反应

D.疫苗质量问题相关反应

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第3题

对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应，责任报告单位应当在发现后24小时内，通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。（)

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第4题

疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下哪五种类型（)。

A.疫苗反应

B.实施差错

C.偶合症

D.注射反应

E.原因不明

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第5题

AEFI（疑似预防接种异常反应）按发生原因分为（）

A.不良反应（包括一般反应和异常反应）

B.疫苗质量事故

C.实施差错事故

D.偶合症

E.心因性反应

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第6题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，应当在多长时间内进行报告？（)

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

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第7题

新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在（）范围。

A.≥1/万剂次

B.≤1/万剂次

C.≥1/10万剂次

D.≤1/10万剂次

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第8题

新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI)责任报告单位有（)？

A.接种单位

B.医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

E.疫苗上市许可持有人

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第9题

新冠病毒疫苗接种后疑似预防接种异常反应报告的范围包括:（）。

A.轻度发热、局部疼痛和红肿

B.发热≥38.5℃、红肿或硬结直径＞2.5cm

C.出现相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多时

D.死亡或残疾

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第10题

药品不良反应监测机构着重于分析评价疫苗（），并将分析评价情况上报同级药品监督管理部门和上级药品不良反应监测机构，同时向下级药品不良反应监测机构反馈。

A.安全性问题

B.疑似预防接种异常反应发生情况

C.监测系统运转

D.疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转

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第11题

疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下几种类型？（）

A．接种事故

B．不良反应

C．偶合症

D．疫苗质量事故

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