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更多“企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和…”相关的问题
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行
B.企业应当建立药品采购、验收等相关记录，该记录及相关凭证应当至少保存3年
C.储存中药饮片应当设立专用库房
D.药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购
建立企业的质量体系、实施企业质量方针
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
A.采购中药材、中药饮片应当标明产地并建立采购记录
B.中药材和中药饮片应当分库存放
C.养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录
D.企业销售中药饮片应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
