A.擅自开展未经上级行授权的业务的
B.违规对辖内机构进行业务转授权的
C.新业务市场准入核准或备案中向监管机构提供虚假信息的
D.办理超出跨境融资风险期权余额上限的相关业务,且未及时报告的
A.7日内
B.15日内
C.30日内
D.45日内
E.60日内
A.未按规定调查核实抵(质)押担保的真实性、合法性和有效性以及抵(质)押物的市场价值和变现能力的
B.未按规定办理抵(质)押登记等相关手续的
C.未经有权部门批准,提前解除抵(质)押手续或返还抵(质)押物权证、质押物,未经批准同意企业撤保的
D.未按规定调查、审查担保人与被担保人之间的关联关系而发放保证贷款的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A.按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗
A.国务院决定
B.国有独资公司董事会决定
C.国有独资公司董事会决定,国家授权投资的机构或者国家授权的部门批准
D.国家授权投资的机构或者国家授权的部门决定
A.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B.出租、出借药品经营许可证的
C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D.应办理许可事项变更而未办理被发证部门宣布《药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的