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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

海关放行进口药品的依据是()A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸

海关放行进口药品的依据是()

A.口岸药检所检验报告

B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.《进口药品注册证》

E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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第1题
海关放行进口药品的依据是()。 A.国家食品药品监督管理局的批准B.口岸所在地省级药

海关放行进口药品的依据是()。

A.国家食品药品监督管理局的批准

B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准

C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

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第2题
海关放行进口药品的依据是()。A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国家食品药品监督

海关放行进口药品的依据是()。

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B.国家食品药品监督管理局的批准

C.口岸药检所检验报告书

D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E.凭卫生行政部门的证明

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第3题
海关放行进口药品的依据是()。 A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B.国

海关放行进口药品的依据是()。

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

B.国家食品药品监督管理局的批准

C.口岸药检所检验报告书

D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E.凭卫生行政部门的证明

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第4题
海关放行进口药品的依据是()。

A.口岸药检所检验报告

B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.《进口药品注册证》

E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是()。

A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》

B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

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第6题
下列说法正确的是()。 A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所

下列说法正确的是()。

A.进口药品海关放行5日内,进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所

B.进口检验的样品留存三年

C.口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格,即可拆封、调拨、销售和使用

D.无须索赔的,应及时出具英文的《进口药品检验报告》

E.新注册证号为原注册证号前加字母G

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第7题
有关进口药品的表述,错误的是A.从允许药品进口的口岸进口B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》

有关进口药品的表述,错误的是

A.从允许药品进口的口岸进口

B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行

C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品

E.必须是安全有效、临床需要的品种

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第8题
根据下列内容,回答 107~109 题:

A.海关不得放行

B.必须从允许药品进口的口岸进口

C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

D.按照国家有关规定办理进口手续

E.禁止进口第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()。

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第9题
负责对进口药品检验的是()。

A.海关

B.口岸药检所

C.省药检所

D.药品监督部门

E.中检所

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第10题
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()A.口岸药检所申请检验B.口岸所在地药品

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向()

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关

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