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更多“用（）方法进行短期预测，准确性较高。”相关的问题
A．灵敏度增加
B．特异度增加
C．阳性预测值增加
D．阴性预测值增加
E．约登指数升高
A．灵敏度增加
B．特异度增加
C．阳性预测值增加
D．阴性预测值增加
E．约登指数升高
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天
E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
A.灵敏度为95％
B.特异度为95％
C.假阴性率为5％
D.真阳性率为5％
E.阳性预测值为5％
A．灵敏度为95%
B．特异度为95%
C．假阴性率为5%
D．真阳性率为5%
E．阳性预测值为5%
A.特异度变化不大
B.特异度降低
C.敏感度降低
D.阳性预测值升高
E.敏感度变化不大
中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性
A．用比色用氯化钴溶液检定
B．用不着1%浓度的碘化钠溶液检定
C．用比色用重铬酸钾溶液检定
D．用重铬酸钾的硫酸溶液检定
E．用比色用硫酸铜溶液检定
A.多适应证药物的剂量变化
B.患者的依从性影响结果准确性
C.药物总用量未减去儿童用药量
D.病程不同时期与合并用药的剂量调整
E.不同区域人群用药情况不同使DDD值有差异
A.预测成功而且实际也成功
B.预测成功但实际上失败
C.预测失败而事实上成功
D.预测失败且实际上也失败
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.用常规毒理学方法不能发现
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.又称为与剂量不相关的不良反应
