《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内
E.5日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.5日内
C.3日内
D.1日内
E.立即
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.5日内
C.3日内
D.1日内
E.立即
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A.严重的不良反应
B.迟现型不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.所有不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、2日内
E、3日内