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更多“与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是…”相关的问题
能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A.格列关脲
B.米格列奈
C.盐酸二甲双胍
D.年轻酸吡格列酮
E.米格列醇
对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者，仍有降血糖作用的药物是
A.格列本脲（优降糖）
B.二甲双胍
C.甲苯磺丁脲
D.氯磺丙脲
E.格列齐特（甲磺吡脲）应试点拨：本题考查二甲双胍的药理作用。与磺酰脲类不同，其降血糖作用与减少外源葡萄糖吸收及糖原异生，促进脂肪组织摄取葡萄糖，降低胰高血糖素等有关。
2型非肥胖型糖尿病患者有良好的胰岛β细胞储备功能、无胰岛素血症时可应用
A．二甲双胍
B．磺酰脲类降血糖药
C．胰岛素
D．α-葡萄糖苷酶抑制剂
E．格列美脲
合用后会导致磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是
A．对乙酰氨基酚
B．肝素
C．红霉素
D．吲哚美辛
E．地塞米松
降血糖药物分类与代表药的错误配对是()
A、胰岛素制剂-低精蛋白锌胰岛素
B、磺酰脲类-格列本脲
C、双胍类-二甲双胍
D、α-葡萄糖苷酶抑制药-甲巯咪唑
E、胰岛素增敏药-罗格列酮
关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
A.刺激胰岛
B.细胞释放胰岛素
C.降低血清糖原水平
D.增加胰岛素与靶组织的结合能力
E.对胰岛功能尚存的患者有效，对正常人血糖无明显影响
近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加
C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低
D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用
E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．
B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长
C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础
D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用
C、二甲双胍呈近中性
D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性
D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
属第二代磺酰脲类口服降血糖药的是
A、胰岛素
B、二甲双胍
C、格列齐特
D、氯磺丙脲
E、他巴唑
属第二代磺酰脲类口服降血糖药的是
A、胰岛素
B、二甲双胍
C、格列本脲
D、甲苯磺丁脲
E、甲巯咪唑(他巴唑)
关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.降低血清糖原水平
C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
D.对胰岛功能尚存的患者有效
E.对正常人血糖无明显影响
