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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。

A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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第1题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 ()

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第2题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是()

A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查

D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

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第3题
根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品
监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是

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第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审
查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地市级工商行政管理部门审查 E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的

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第5题
回答下列各题: 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受
理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第6题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

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第7题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.暂停该药品在辖区内销售,撤销该药品广告批准文号 B.暂停该药品在
辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.1年 D.2年 E.3年根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该品种审批

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