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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》,用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合A.药品标准B.企

根据《中华人民共和国药品管理法》,用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

D.药用要求

E.卫生要求

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》 用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合A.药品标准B

根据《中华人民共和国药品管理法》 用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

D.药用要求

E.卫生要求

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合A.药品标准B

根据《中华人民共和国药品管理法》,用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

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E.卫生要求

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是A.对不合格的直接接

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第6题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供

《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对国内供

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

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第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 ()A.麻醉药品 B.戒毒药品 C.对

《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是 ()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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