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根据下列内容，回答 92～96 题：
A．在执业地点取得相应的处方权
B．须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C．在注册的执业地点取得相应的处方权
D．须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E．其处方权即被取消
第 92 题 经注册的执业助理医师开具的处方（）。
根据下列选项，回答 92～96 题：
A．米泔水样便
B．乳凝便
C．柏油便
D．细条便
E．白陶土便
第 92 题 直肠癌易出现（）。
请根据以下内容回答 92～96 题
A．药品生产企业许可证
B．药品GMP证书
C．两者均是
D．两者均不是
第 92 题 试行期为3年的是（）
请根据以下内容回答 92～96 题
A．绿色、白色组成
B．蓝色、白色组成
C．黑色、白色组成
D．红色、白色组成
E．红色、黄色组成
第 92 题 放射性药品标签（标志）的颜色规定由（）
根据下列内容，回答 93～96 题：
A．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
B．麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡
C．药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D．麻醉药品进口注册证
E．药品生产许可证
第 93 题 使用麻醉药品的医疗机构须有（）。
根据下列内容，回答 92～95 题：
A．应达到90%以上
B．应不低于总固体量的70%
C．应不低于总固体量的85%
D．应不低于总固体量的20%
E．应不低于总固体量的25%
第 92 题 以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg／ml)基础上，要求所测定有效部位含量（）。
根据下列内容，回答 92～95 题：
A．法律
B．行政法规
C．部门规章
D．国际条约
E．司法解释
第 92 题 《药品管理法》是（）。
根据下列内容，回答 94～96 题：
A．应分开存放
B．应分柜摆放
C．应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
D．不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装
E．应按国家的有关规定存放
第 94 题 处方药与非处方药（）。
根据下列内容，回答 91～92 题：
A．为足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成严重危害
C．对人体健康造成特别严重伤害
D．为足以危害人体健康
E．为共犯
第 91 题 生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（）。
