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更多“有关有效期药品管理制度的叙述错误的是A．调剂室对距离失效期8…”相关的问题
中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）
A．不适用于制剂的处方筛选
B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下放置
C．药物样品通常在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置
D．易于找出影响稳定性的因素
E．可为制定药品的有效期提供依据
中药制剂长期稳定性试验考核有关叙述错误的是（）。
A．不适用于制剂的处方筛选
B．对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6±2℃的条件下放置
C．药物样品通常在温度25±2V，相对湿度60％±l0％的条件下放置
D．易于找出影响稳定性的因素
E．可为制定药品的有效期提供依据
以下有关调剂室药品分装要求的叙述，错误的是：
A．药品分装应由临时工负责
B．分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置
C．严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品
D．凡经分装后剩余的药品，应密封，并放专柜保管
E．分装药品的服药袋上需标明：药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是
A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品
D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
调剂室工作不需要遵循的制度是
A．四查十对制度
B．错误处方的登记、纠正及缺药的处理
C．特殊药品和贵重药品管理制度
D．有效期药品管理制度
E．主任药师开具处方制度
以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是
A.平时供应药品发旧存新
B.通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C.对性质比较稳定的药品，每年轮换一次
D.注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕
E.注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕
下列对劣药的叙述，错误的是
A．更改生产批号的药品
B．变质、被污染的药品
C．未标明有效期的药品
D．超过有效期的药品
E．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
