跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告
B.可以在大众媒介上发布广告
C.禁止发布广告
D.可以按企业自拟的内容发布广告
E.广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容
负责非处方药目录发布的部门是
A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告
B.可以在大众媒介上发布广告
C.禁止发布广告
D.可以按企业自拟的内容发布广告
E.广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容
负责非处方药目录遴选的部门是
A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告
B.可以在大众媒介上发布广告
C.禁止发布广告
D.可以按企业自拟的内容发布广告
E.广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向哪个部门备案
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,根据《广告法》,对该杂志社处以罚款的部门是
A.A省的药品监督管理部门
B.B省的药品监督管理部门
C.A省的工商行政管理部门
D.B省的工商行政管理部门
E.B省的新闻出版管理部门
有关处方药广告的说法,错误的是()。
A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告