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更多“属于选择性5-HT4受体激动剂，具有锥体外系和尖端扭转性心律…”相关的问题
属于选择性5-HT4受体激动剂的是（）。 查看材料
A.法莫替丁
B.多潘立酮
C.氯苯那敏
D.奥美拉唑
E.莫沙必利
属于选择性5-HT4受体激动剂,促进乙酰胆碱释放的促胃肠动药是()
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.莫沙必利
D.昂丹司琼
E.阿瑞毗坦
A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺
B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮
C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺
D.选择性5-HT4受体阻断剂
E.选择性5-HT4受体激动剂
A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙必利
D.莫沙必利
E.伊托必利
根据下面内容，回答题：
患者，女，49岁，间断上腹部饱胀、恶心l年。患者l年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感，自行服用胃药（具体不详）治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作，查体：上腹部轻微压痛，无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断：功能性消化不良。医嘱：枸橼酸莫沙必利片，5mg，1：3服，3次／日。
莫沙必利的作用机制是 查看材料
A.中枢性和外周性多巴胺D，受体阻断剂
B.外周多巴胺D2受体阻断剂
C.外周多巴胺D2受体激动剂
D.选择性5-HT4受体阻断剂
E.选择性5-HT4受体激动剂
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
