A.对省有关部门作出的处理决定提出申诉
B.对湖南省综合评标专家库中个人信息提出修改意见
C.在评标过程中发现重大问题,向招标人或招标代理机构索要额外评审费
D.接受招标人或其委托的招标代理机构聘请,担任招标项目评标委员会成员
药品生产和质量管理的基本准则是
A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
B.对产品质量负全部责任
C.药品生产质量管理规范
D.定期对其生产和质量管理进行全面检查
E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
药品生产和质量管理的基本准则是()
A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
B.对产品质量负全部责任
C.药品生产质量管理规范
D.定期对其生产和质量管理进行全面检查
E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
药品生产和质量管理的基本准则是()。
A.对产品质量负全部责任
B.药品生产质量管理规范
C.定期对其生产和质量管理进行全面检查
D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
药品生产和质量管理的基本准则是
A.对产品质量负全部责任
B.药品生产质量管理规范
C.定期对其生产和质量管理进行全面检查
D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
药品生产和质量,管理的基,本准则是 ()
A.对产品质量负全部责任
B.药品生产质量管理规范
C.定期对其生产和质量管理进行全面检查
D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()
A.对制剂质量负全部责任
B.医疗机构制剂配制质量管理规范
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
医疗机构斜剂配制和质量管理的基本准则是
A.对制剂质量负全部责任
B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是
A.对制剂质量负全部责任
B.医疗机构制剂配制质量管理规范
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
A.接受招标人或其委托的招标代理机构聘请,担任招标项目评标委员会成员
B.查询与本人相关的评标抽取记录,可就有效期(6个月)内评标抽取记录的疑问要求省有关行政监督部门或者网络终端解答
C.对省有关部门作出的处理决定提出申诉
D.对湖南省综合评标专家库中个人信息提出修改意见
二次供水
A.指由水源集中取水,经统一净化处理和清毒后,由输水管网送至用户的供水方式
B.将来自集中式供水的管理水另行加压、贮存,再送至水站或用户的供水设施
C.在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的塑料及有机合成管材,管件属于
D.指从事净水,取样,化验,二次供水卫生管理及水池,水箱清洗人员
E.负责本行政区域内饮用水污染事故对人体健康影响的调查