关于药品临床评价的叙述,错误的是()
A.I期临床的实验对象主要是健康志愿者,实验样本数一般为20一30例
B.Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者,实验样本不少于300例
C.Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段
D.Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段,实验样本数不少于2000例
E.药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药
A.原子化器中分子对共振线的吸收
B.原子化器中干扰原子对共振线的吸收
C.空心阴极灯发出的非吸收线的辐射
D.火焰发射干扰
A.环境污染健康风险评价
B.环境影响评价
C.人群健康风险评价
D.生态风险评价
对准备结婚的男女双方进行医学检查,主要是检查
A、可能患影响结婚和传染配偶的疾病
B、可能患影响结婚和生育的疾病
C、可能患影响分娩和生育的疾病
D、可能患影响结婚和健康的疾病
E、可能患影响生活和生育的疾病