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[主观题]

药品标签中的有效期的合法表示为 A.有效期至06年04月12日 B.有效期5年 C.有效期至2007年3月

药品标签中的有效期的合法表示为

A.有效期至06年04月12日

B.有效期5年

C.有效期至2007年3月

D.有效期至:2006/05/14

E.失效期:2007年3月

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第1题
药品说明书上有效期的合法表示为A.有效期至06年04月12日B.有效期12年C.有效期至2007年3月D.有效

药品说明书上有效期的合法表示为

A.有效期至06年04月12日

B.有效期12年

C.有效期至2007年3月

D.有效期至:2006/05/14

E.失效期:2007年3月

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第2题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12B.有

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:

A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12

B.有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日

C.失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效

D.有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日

E.国内药品生产批号一般以生产日期来表示

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第3题
有效期表述形式不正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,

有效期表述形式不正确的是

A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

B.标注格式为“有效期至××××年××月”

C.标注格式为“有效期至××××年××月××日”

D.“有效期至××××.××”或者“有效期至××××/××/××”

E.标注格式为“有效期至××/××/××××”

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第4题
关于药品有效期的表述,正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别

关于药品有效期的表述,正确的是

A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

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第5题
药品标签有效期的表达方法符合规定的有()。

A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

B.具体标注格式为“有效期至××××年××月”

C.具体标注格式为“有效期至××××年××月××日”

D.也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至××××.××.”

E.也可以用数字和其他符号表示为 “××××/××/××”

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第6题
药品标签中的有效期格式是: ()

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.不可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”

D.用数字和其他符号表示为“有效期至××××年××月××日”

E.用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”

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第7题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有关有效期说法正确的是()。

A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行

B.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

C.生物制品有效期的标注自生产日期计算

D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天

E.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月

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第8题
原料药的标签应当注明 A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有

原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A. 有效期至2011/11/16B. 有效

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A. 有效期至2011/11/16

B. 有效期至16/11/2011

C. 有效期至2011.11

D. 有效期至2011年11月

E. 有效期至2011年11月08日

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第10题
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明 A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

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