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A.《中共中央关于坚持和完善中国特色社会主义制度、推进国家治理体系和治理能力现代化若干重大问题的决定》
B.《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》
C.《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》
A.实行高水平的贸易和投资自由化、便利化政策
B.全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度
C.适度提高市场准入门槛，扩大服务业对外开放
D.保护外商投资合法权益
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药品监督局
C.国家药品管理局
D.国家药品质量监督局
A.贸易
B.投融资
C.生产
D.服务
下列关于妊娠期妇女用药叙述不正确的是
A．用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大
B．对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产
C．在胎盘娩出前禁用麦角新碱
D．对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
E．必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响
以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是（）。
A．必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响
B．用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大
C．对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产
D．在胎盘娩出前禁用麦角新碱
E．对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有 GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
A.2017年9月1日第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议对《中华人民共和国公务员法》进行了细微修订
B.2018年12月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第七次会议对《中华人民共和国公务员法》进行了较大修订
C.2019年6月开始实施新修订后的《中华人民共和国公务员法》
D.公务员法必然随着国家环境的改变和法律实施效果的反馈不断修订
