合成下列化合物(1)乙炔→丙烯酸甲酯(2)乙烯→β-羟基丙酸(3)乙烯→α-甲基-β-羟基戊酸(4)环戊酮,乙
合成下列化合物
(1)乙炔→丙烯酸甲酯
(2)乙烯→β-羟基丙酸
(3)乙烯→α-甲基-β-羟基戊酸
(4)环戊酮,乙醇→β-羟基环戊烷乙酸
(5)乙醇→正已酸
(6)甲醇,乙醇→3-甲基己二酸
(7)乙醇→环丙烷甲酸
(8)乙醇→3-乙基-2-戊酮
(9)乙醇→2,7-辛二酮
(10)乙醇→γ-戊酮酸
合成下列化合物
(1)乙炔→丙烯酸甲酯
(2)乙烯→β-羟基丙酸
(3)乙烯→α-甲基-β-羟基戊酸
(4)环戊酮,乙醇→β-羟基环戊烷乙酸
(5)乙醇→正已酸
(6)甲醇,乙醇→3-甲基己二酸
(7)乙醇→环丙烷甲酸
(8)乙醇→3-乙基-2-戊酮
(9)乙醇→2,7-辛二酮
(10)乙醇→γ-戊酮酸
由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):
(1)由1-丁烯合成2-丁醇;
(2)由1-己烯合成1-己醇;
(3);
(4)由乙炔合成3-己炔;
(5)由1-己炔合成正己醛;
(6)由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚。
按要求分别合成下列化合物(原料自选)。
(1)应用丙二酸酯合成法合成苯丙氨酸[PhCH2CH(NH2)COOH];
(2)应用Gabriel合成法和丙二酸酯合成法相结合的方法合成蛋氨酸[CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH];
(3)应用Strecker合成法合成蛋氨酸。
按要求完成下列转化。
(1)用乙酰乙酸乙酯、不超过3个碳原子的化合物及必要试剂合成.
(2)用丙二酸二乙酯、环氧乙烷及必要试剂合成.
下列可作为肠溶衣材料的是
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯
在183cm的色谱柱上,分离长链脂肪酸甲酯,记录仪纸速为12.7mm/min,洗出硬脂酸甲酯(简称化合物A)的保留距离为279.1mm,油酸甲酯(简称化合物B)为307.5mm,半峰宽分别为12.5mm和13.6mm,死时间为5.2mm,试计算:
(1)理论培板数、理论塔板高、有效塔板数、有效塔板高;
(2)计算化合物A和B的相对保留值和分离度:
(3)如试样不纯,在A和B之间存在一个杂质峰,该峰与A相对保留值为1.053。试计算该杂质与A之间的分离度;
(4)在柱效不变条件下,欲使杂质峰与A之间分离度达到(2)中A与B的分离度,则需多长色谱柱?
假定载气流量不变,这时死时间为多少?分析时间为多少?
自凝牙托水中的主要成分为
A、聚甲基丙烯酸甲酯
B、丙烯酸甲酯
C、甲基丙烯酸乙酯
D、丙烯酸乙酯
E、甲基丙烯酸甲酯
A.CPS-I存在于肝线粒体
B.其催化以谷氨酰胺为氮源合成氨基甲酰磷酸
C.其催化产物氨基甲酰磷酸为一高能化合物
D.N-乙酰谷氨酸(AGA)为该酶的激活剂