如果结果不匹配，请 
更多“《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再…”相关的问题
按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查
A．溶出度
B．释放度
C．含量均匀度
D．有关物质
E．游离水杨酸
布洛芬的检查项目有
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
布洛芬胶囊的检查项目有
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
布洛芬片剂的检查项目有
A．氯化物
B．释放度
C．溶出度
D．直接滴定法
E．非水溶液滴定法
《中国药典》（2010年版）规定：
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主要含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
