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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

关于事后检验,下列说法错误的是()。

A.事后检验是操作风险计量方法的一种

B.事后检验将市场风险计量方法或模型的估算结果与实际发生的损益进行比较,以检验计量方法或模型的准确性和可靠性,并据此对计量方法或模型进行调整和改进

C.若估算结果与实际结果差距较大,则表明该风险计量方法或模型的准确性和可靠性较高

D.若估算结果与实际结果差距较大,则表明事后检验的假设前提存在问题

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第1题
关于癫痫下列说法错误的是

A.强直发作是一种发作性僵直的强烈的肌收缩

B.失张力癫痫发作时全身肌张力突然消失致猝倒,同时意识丧失

C.癫痫按照病因可分为特发性癫痫和症状性癫痫

D.精神性发作主要表现为各种类型的遗忘症、情感异常、错觉、复杂幻觉

E.失神发作患者意识短暂中断,发作突然,缓慢停止,每日可发作数次至数百次,事后对发作无记忆

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第2题
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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第3题
下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

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第4题
关于通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项的行政许可,下列说法错误的是()

A.应当按照技术标准依法进行检验、检测、检疫

B.行政机关应根据检验结果作出行政许可决定

C.不需要对检验、检测的,行政机关应当当场作出行政许可决定

D.根据检验结果,作出不予行政许可决定的,可以口头说明理由

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第5题
下列关于挡土墙原材料控制的说法,错误的是()。

A.钢筋、拉环、筋带应按设计要求

B.砂浆、石料强度应符合设计要求

C.按每品种、每检验(收)批试验3组

D.钢筋、模板、混凝土应符合设计及规范要求

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第6题
下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

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第7题
关于样本例数的估计,下列说法错误的是A、样本例数需借助查表或公式而得B、指标不同,选择样本含量公

关于样本例数的估计,下列说法错误的是

A、样本例数需借助查表或公式而得

B、指标不同,选择样本含量公式也不同

C、影响样本含量的因素有4个

D、影响样本含量的因素有3个

E、两个总体参数间的参数、总体标准差和检验水准,检验效能为影响样本含量的因素

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第8题
关于综合测量方法,下列说法中错误的是()

A.综合测量能同时测量工件上几个几何量的数值

B.综合测量能得到工件上几个有关几何量的综合结果

C.综合测量一般属于检验

D.综合测量的效率一般比单项测量高

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第9题
关于巢式病例对照研究,下列哪种说法是错误的A.是将队列研究与病例对照研究相结合的方法B.暴露与

关于巢式病例对照研究,下列哪种说法是错误的

A.是将队列研究与病例对照研究相结合的方法

B.暴露与疾病的时间先后顺序清楚

C.病例组与对照组可比性好

D.不能提高统计检验效率

E.可以避免回忆偏倚

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第10题
关于量块的特性,下列说法中错误的是()

A.量块是一种精密量具,测量精度高,应用范围广

B.“级”是量块的制造精度,“等”是量块的检验精度,按“级”比按“等”使用精度高

C.利用量块的研合性,能将不同尺寸的量块组合成所需的各种尺寸

D.量块是成套使用的

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第11题
下列关于疫苗的说法.错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法.错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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