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下列关于注射给药，叙述错误的是()
A、吸收迅速而完全
B、皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径
C、药物效应的产生比口服更快
D、适用于肝脏首过消除明显的药物
E、适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
A.新霉素
B.头孢噻呋
C.泰妙菌素
D.氟苯尼考
E.地美硝唑
B、瞳孔缩小
C、角膜增生
D、角膜溃疡
E、结膜外翻
为去除皮肤上残留的毒物，用来清洗皮肤的液体是（）A、常用的清水
B、冷肥皂水
C、冷洗衣粉溶液
D、60℃热水
E、热肥皂水
为抢救病牛，应选用的药物和治疗方法是（）A、解磷定静脉注射，阿托品皮下注射
B、解氟灵静脉注射，阿托品皮下注射
C、静脉注射
D、解磷定和阿托品混合后肌内注射
E、亚甲蓝和阿托品分别肌内注射
阿托品在治疗中度有机磷中毒时的用法为（）
A．2mg，肌内注射，1～2小时1次，直至症状消除
B．首剂2mg，肌内注射，1～2小时1次，阿托品化后，0.5mg 4～6小时1次
C．首剂4mg，肌内注射，1～2小时1次，阿托品化后，1mg皮下注射，4～6小时1次
D．首剂2～4mg，静脉注射，15～20分钟1次，阿托品化后，1mg皮下注射，4～6小时1次
E．首剂5～10mg，静脉注射，10～20分钟1次，阿托品化后，1mg皮下注射，2至6小时1次
实施无痛肌内注射的措施，下列哪项不妥
A．患者俯卧位时足尖相对，足跟分开
B．同时注射两种药液时，应后注射刺激性强的药液
C．推注药液速度缓慢
D．患者侧卧位时上腿弯曲
E．不在有硬结的部位进针
已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（）
A．t1／2增加，生物利用度也增加
B．t1／2减少，生物利用度也减少
C．t1／2和生物利用度皆不变化
D．t1／2不变，生物利用度增加
E．t1／2不变，生物利用度减少
患儿女，1岁。因淋巴结核住院，医嘱肌内注射数种药物。护士为该患儿肌内注射时，不恰当的操作是
A.宜选用肌肉肥厚的臀大肌
B.注射时应固定好肢体，防止折针
C.注意药物的配伍禁忌
D.注意经常更换注射部位
E.切勿将针梗全部刺入
首关消除(首关作用)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
A.首剂2mg,肌内注射，每1~2小时一次
B.首剂5mg，肌内注射，每1~2小时一次，
C.首剂4mg，肌内注射，每1~2小时一次次，阿托品化后停药
D.首剂5~10mg，静脉注射，每10~20分钟一次，阿托品化后停药
E.首剂1~2mg,静脉注射，每15~20min重复1次，直至青紫消失，病情稳定后应用维持量
首关消除(首过效应)主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
首关效应主要是指
A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E．以上都不是
