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更多“药品注册申请的种类包括（)。A．新药申请B．已有国家标准药品…”相关的问题
药品注册申请包括了
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
药品注册申请包括了（）
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．进口药品补充申请
E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()。
A．药品注册申请
B．已有国家标准的药品申请
C．新药申请
D．进口药品申请
E．补充申请
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于
A．新药申请
B．进口药品申请
C．补充申请
D．仿制药申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．再注册申请
根据《药品注册管理办法》
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
某新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请属于
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．药品再注册申请
对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是
A．新药申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是()
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
