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更多“以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应…”相关的问题
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意
E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查
C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是
A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
A.第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告
B.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告
D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的
A.在门店退货申请单中所录入的商品都必须是该门店可退货的
B.门店在制作退货申请时，如果想删除某一行退货数据，将光标移动到此行，然后按(行清)键
C.退货申请记账通讯后，需要后台进行审批，审批之后可在原退货申请上做二次记账，完成退货
D.只有记账了的退货申请才能被通讯到后台，没有记账的单据是不能被通讯到后台的
A.省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作
B.生物制品及化学原料药均可以申请委托生产
C.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年
D.委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A.药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品
D.药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，以下说法错误的是
A.不能含有“保险公司保险”等保证内容
B.不能含有“家庭必备”等内容
C.不能在少儿频道发布
D.不能在电视台、广播电台7:00．22：00以外的时间发布
E.不得含有说明书以外的理论、观点等内容
