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更多“XBRL通过定义统一的（）标准，规定了企业报告信息的表达方法”相关的问题
A.我国的XBRL发展始于证券领域
B.2009年11月，XBRL中国地区组织成立
C.2009年4月，财政部将XBRL纳入会计信息化的标准
D.2010年10月19日，国家标准化管理委员会和财政部颁布了XBRL技术规范系列国家标准和企业会计准则通用分类标准
A.对重复性事物和概念所做的统一规定
B.对唯一性事物和概念所做的统一规定
C.对恒定性事物和概念所做的统一规定
D.对固定性事物和概念所做的统一规定
E.对标准性事物和概念所做的统一规定
A.对国家管理要求所进行的数量化规定
B.对重复性事物和概念所做的统一规定
C.对传统形成的固定概念的再次规定
D.由国家发布的强制执行规则
E.由国际公认的惯例形成统一的规定
依据我国《标准化基本术语》(GB935．1—83)的定义，下列关于标准的描述，正确的是
A.对国家管理要求所进行的数量化规定
B.对重复性事物和概念所做的统一规定
C.对传统形成的固定概念的再次规定
D.由国家发布的强制执行规则
E.由国际公认的惯例形成统一的规定
A.会话层的网络标准协议
B.规定了交易各方进行交易结算时的具体流程和安全控制策略
C.SET通过使用公共密钥和对称密钥方式加密保证了数据的保密性
D.SET通过使用数字签名来确定数据是否被篡改、保证数据的一致性和完整性，并可以完成交易防抵赖
根据《药品说明书和标签管理规定》 ， 原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
《处方管理办法》规定，由卫生部统一规定的是
A．处方格式
B．处方标准
C．处方印刷
D．处方书写
E．处方内容
医疗机构印刷“处方笺”，必须遵照卫生部统一规定的是
A.处方标准
B.处方格式
C.处方笺纸质
D.处方笺规格
E.处方版面设计
医疗机构印刷“处方笺”必须遵照卫生部统一规定的是 （）
A.处方标准
B.处方格式
C.处方笺纸质
D.处方笺规格
E.处方版面设计
