A.备药时要查药品的名称、标签、批号、有效期、药瓶有无裂缝、瓶口有无松动、瓶中有无杂质
B.摆药后需经另一人核对无误后方可执行
C.易致敏的药物给药前应询问病人有无过敏史
D.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前双人核对
E.高警示药物、毒、麻、限剧药品使用前,在夜间一人值班情况下,采用单人双次复核查对和两次签字形式
A.只有精麻药品处方权的医生方可开具精麻药品处方,并使用淡红色专用处方
B.精麻药品夜班时可以单人取用
C.残余药品处理须双人在场销毁、核对并记录
D.精麻药品的取用要在监控下完成
医疗机构处方调剂操作
A.发药药师应签名,审核药品金额、品种
B.发药药师应加盖专用签章,审核药品金额、品种
C.是药学技术服务的重要组成部分,门诊药房实行大窗口发药
D.是药学技术服务的重要组成部分,住院药房实行多剂量配发药品
E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换
为减少和预防差错的发生,需要特别制定药品储存、调配处方和发药操作细则。
承担往调剂室药品货架码放药品的药学人员一定要
A.系统学习
B.接受训练
C.有责任心
D.接受严格的训练
E.有强烈的责任心
请根据以下内容回答 108~109 题
A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
B.从事处方调配工作;确因工作需要,培训考核合格后也可以承担相应的药品调剂工作
C.其处方调剂权即被取消
D.方可从事处方调剂、调配工作
E.须凭医师处方调剂处方药品
第 108 题 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员()
应具有药学专业技术职称
根据《药品经营质量管理规范》规定, A.企业主要负责人
B.企业质量负责人
C.企业质量管理机构负责人
D.处方审核人员
E.质量管理人员