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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

按一类精神药品管理的药品是()。 A.咖啡因粉B.枸橼酸芬太尼针C.美沙酮片D.马吲哚片E

按一类精神药品管理的药品是()。

A.咖啡因粉

B.枸橼酸芬太尼针

C.美沙酮片

D.马吲哚片

E.盐酸吗啡片

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第1题
按一类精神药品管理的药品是()。A.咖啡因粉B.枸橼酸芬太尼针C.美沙酮片D.马吲哚片E.盐酸吗啡片

按一类精神药品管理的药品是()。

A.咖啡因粉

B.枸橼酸芬太尼针

C.美沙酮片

D.马吲哚片

E.盐酸吗啡片

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第2题
下列药物中,按一类精神药品管理的药品是A.咖啡因粉B.枸橼酸芬太尼针C.美沙酮片D.马吲哚片E.盐酸

下列药物中,按一类精神药品管理的药品是

A.咖啡因粉

B.枸橼酸芬太尼针

C.美沙酮片

D.马吲哚片

E.盐酸吗啡片

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第3题
按一类精神药品管理的药品是A.盐酸二氢埃托菲片B.枸橼酸芬太尼针C.美沙酮片D.马吲哚片E.盐酸吗啡

按一类精神药品管理的药品是

A.盐酸二氢埃托菲片

B.枸橼酸芬太尼针

C.美沙酮片

D.马吲哚片

E.盐酸吗啡片

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第4题
请根据以下内容回答 50~54 题

A.一类精神药品

B.麻醉药品

C.两者均是。

D.两者均不是第 50 题 按非处方药管理的药品是()

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A. 药品出库应遵循“先

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B. 药品出库应进行复核和质量检查

C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是 A.药品出库应遵循“先产先

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.药品出库应遵循“先

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()。A.药品出库应

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()。

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

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第9题
根据最新公布的特殊管理药品目录,安钠咖属于()。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

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第10题
可以零售的特殊管理药品是:A.一类精神药品B.二类精神药品C.麻醉药品D.放射性药品E.戒毒药品

可以零售的特殊管理药品是:

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

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