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更多“有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是A、采购的毒性中药…”相关的问题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
B.擅自经营毒性药品，没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款
C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过二日极量
E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品
有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过3日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
A.毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D.医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E.配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A、每次处方剂量不得超过2日常用量
B、调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C、对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
有关特殊药品的叙述错误的是
A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等
B．麻醉药品处方应保存3年备查
C．精神药品处方应保存3年备查
D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查
E．麻醉药品严格执行“五专管理”
