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更多“青霉素在稀酸溶液中（pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是…”相关的问题
A.头孢噻吩钠水溶液
B.阿莫西林钠水溶液
C.青霉素钾水溶液
D.氨苄西林稀酸溶液
E.青霉素V钾水溶液
A．在稀酸中易分解，在碱性溶液中较稳定
B．在室温干燥状态下较稳定，但受冲击或高温时具有爆炸性
C．无臭无味，遇光色渐变深，几乎不溶于水
D．有类似蒜的臭味，无味，可溶于水
E．无臭、味苦，易溶于水和乙醇
美西律
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B．苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C．氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E．哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
