PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是
A、模板DNA变性
B、引物二聚体形成
C、变性、退火、延伸
D、非特异性PCR产物的扩增
E、防止PCR产物污染
原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是
A、需要扩增DNA
B、需要扩增RNA
C、需要扩增蛋白
D、需要或不需要提取核酸
E、需要严防各类污染
DNA生物合成过程中,DNA的保真度对于遗传信息的稳定传递具有极其重要的作用,但物种的进化、变异等又依赖DNA分子的变化过程,所以变化是永恒的。 科学家也越来越关注到跨损伤DNA复制(translesion DNA synthesis, TLS)过程中,细胞的基因突变过程、耐药性的发生或许与此过程更为密切。 请同学们自行查阅相关的文献资料,并通过类比不同DNA聚合酶在DNA复制以及损伤修复过程中的不同功能、特点,分析讨论针对基因突变所致细胞耐药性的治疗中,应选取何种DNA聚合酶作为潜在关键靶点?
DNA退火的含意是
A、热变性的DNA维持原温度即可复性
B、热变性的DNA在降温过程中可复性
C、热变性的DNA经加热处理后即可复性
D、热变性的DNA经酸处理后即可复性
E、热变性的DNA经酶切后即可复性
在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标
A.280nm波长
B.230nm波长
C.260nm波长
D.210nm波长
E.340nm波长