A、阿司匹林分子中含有羧基而成弱酸性
B、阿司匹林分子中由于含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质,而使阿司匹林成品变色
C、阿司匹林分子中的羧酸集团是产生解热镇痛活性的必要结构药效团
D、阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时,也可减少血小板血栓素A2的生成,起到抑制血小板凝集和防止血栓形成的作用
E、阿司匹林胃肠道反应小,在体内水解成原药,具有解热、镇痛及抗炎作用
吗啡分子显酸碱两性,是由于分子中存在
A.羧基和叔胺结构
B.酚羟基和叔胺结构
C.酚羟基和仲胺结构
D.醇羟基和叔胺结构
E.亚胺和叔胺结构
A.分子中含有咪唑环
B.可以同抗酸6药物同时使用
C.选择性抑制环氧合酶_2
D.在肝中代谢,使苯环上的4.甲基羟基化,并进一步氧化成羧酸
E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛
最易引起横纹肌溶解的他汀类药物为A、洛伐他汀
B、辛伐他汀
C、普伐他汀
D、西立伐他汀
E、瑞舒伐他汀
关于HMG-CoA还原酶抑制剂调节血脂药物的叙述中错误的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团
B、3,5-二羟基羧酸的5位羟基有时会和羧酸形成内酯,该内酯须经水解后才能有效,可看作前体药物
C、3,5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
D、普伐他汀是在辛伐他汀的基础上将内酯环开环成3,5-二羟基戊酸,通常与钠成盐
E、环A部分的十氢化萘环与酶活性部位结合是必需的
用于心肌梗死后不稳定性心绞痛及血管重建术后的调血脂药为A、洛伐他汀
B、辛伐他汀
C、普伐他汀
D、瑞舒伐他汀
E、阿托伐他汀
可降低血纤维蛋白原的调血脂药为A、瑞舒伐他汀
B、吉非罗齐
C、非诺贝特
D、普伐他汀
E、阿托伐他汀
A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂
B.口服吸收快且完全,生物利用度高
C.选择性抑制环氧合酶一2
D.在肝脏中代谢,使苯环上的4一甲基羟基化,并进一步氧化成羧酸
E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛