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A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
A.麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
E. 医疗机构配制的制剂
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗机构配制的制剂
E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.军队特需药品
C.批准试生产的药品
D.医疗机构配制的制剂
E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，也需要审查
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
