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[主观题]

根据下面资料,回答题: 在生产和临床使用过程中,常将两种或两种以上的药物联合使用。使用人员需掌

根据下面资料,回答题:

在生产和临床使用过程中,常将两种或两种以上的药物联合使用。使用人员需掌握配伍使用的优缺点,以便达到更好的治疗目的,降低毒性和副作用

注射剂配伍变化的原因不包括 查看材料

A.pH变化

B.溶剂组成的变化

C.盐析作用

D.抑菌剂的使用

E.氧气与二氧化碳的影响

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第1题
根据下面资料,回答题: 吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。

根据下面资料,回答题:

吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。

患者在使用氯丙嗪治疗精神病时,如果在日光强烈照射下可发生严重的光化毒过敏反应,这是因为其结构中含有 查看材料

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环

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第2题
根据下面资料,回答题: 2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。

根据下面资料,回答题:

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。

如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料

A.《中国药典》2005年版一部

B.《中国药典》2005年版二部

C.《中国药典》2010年版一部

D.《中国药典》20L0年版二部

E.《中国药典》2010年版三部

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第3题
根据下面内容,回答题: A.药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变,产生沉淀、变色、产气、发

根据下面内容,回答题:

A.药物之间发生了化学反应而导致药物成分的改变,产生沉淀、变色、产气、发生爆炸等现象,以致影响到药物制剂的外观、质量和疗效,或产生毒性反应

B.药物合并使用后,在机体内一种药物对另一种药物的体内过程或受体作用产生影响,而使其药理作用的性质和强度、毒性反应、毒性等有所改变

C.一般指在药品生产或临床用药过程中,将两种或两种以上的药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化

D.药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变而造成药物制剂不符合质量和医疗要求

E.在药品生产或临床用药的过程中,将两种或两种以上药物混合在一起

药理学的配伍变化是

查看材料

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第4题
根据下面资料,回答题: 患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

根据下面资料,回答题:

患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

下列药物中,哪个药物不适用于临床上风湿病的治疗 查看材料

A.对乙酰氨基酚

B.双氯芬酸钠

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬

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第5题
根据下面资料,回答题: 痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇

根据下面资料,回答题:

痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。

非药物治疗痛风的一个重要措施是“多饮水”,指标是保持日尿量在 查看材料

A.1~2L

B.2~3L

C.2~4L

D.3~4L

E.3~5L

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第6题
根据下面选项,回答题:A.6小时 B.12小时 C.24小时 D.48小时 E.72小时 根据《药品召回管理办法》药品

根据下面选项,回答题:

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

E.72小时

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是

一级召回 查看材料

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第7题
根据下面资料,回答题: 有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除

根据下面资料,回答题:

有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦:

根据病情表现,可选用的治疗药物是 查看材料

A.地塞米松

B.桂利嗪

C.美沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.可待因

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第8题
根据下面内容,回答题: 药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物

根据下面内容,回答题:

药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中,保证药品的稳定性是一项必需指标。

对于药物降解,常用降解l0%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t 0.9,通常定义为 查看材料

A.有效期

B.半衰期

C.生产日期

D.生产批号

E.最优期

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第9题
根据下面内容,回答题 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病

根据下面内容,回答题

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。

此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 查看材料

A.甲省人民政府

B.甲省人民政府卫生行政部门

C.甲省人民政府药品监督管理部门

D.甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

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第10题
根据下面选项,回答题:A.继续使用并通知供应商 B.立即停止使用并主动召回 C.及时向药品不良反应监

根据下面选项,回答题:

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是

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