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未经动物实验证实的氯霉素的不良反应为()。

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第1题
未经动物实验证实的氯霉素的不良反应为()。A、再生障碍性贫血B、伪膜性结肠炎 C、运动障碍D、阴道癌 E

未经动物实验证实的氯霉素的不良反应为()。

A、再生障碍性贫血

B、伪膜性结肠炎

C、运动障碍

D、阴道癌

E、肾病

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第2题
未经动物实验证实的氯霉素的不良反应为A、再生障碍性贫血 B、伪膜性结肠炎C、运动障碍 D、阴道癌 E、

未经动物实验证实的氯霉素的不良反应为

A、再生障碍性贫血

B、伪膜性结肠炎

C、运动障碍

D、阴道癌

E、肾病;在上述临床重要不良反应中

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第3题
下列关于FDA分级说法错误的是:()

A.A级证实对胎儿无不良反应的药物

B.B级动物实验证明对胎畜无损害,但对人胎是否有害尚无研究报道

C.C级对动物胎畜有影响,但尚无对人类有影响的报道

D.D级对胎儿有危害性,但对治疗孕妇疾病又属必须,需要超过危害时可考虑应用

E.X级证实对胎儿有危害,孕妇权衡利弊使用

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第4题
如果某药物和其不良反应或药源性疾病之间存在如下关系:①在药物应用之后有一个合理的时间顺序
;②符合药物已知的反应特点;③经停药证实,但未经再给药证实;④病人的疾病不能解释。那么该药物和其不良反应或药源性疾病之间的因果关系为()。

A肯定

B很可能

C可能

D条件的

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第5题
某研究者为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照实验,其中251.例用氯
霉素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实。下面哪种说法是错误的 ()

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第6题
某研究者为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照实验,其中251例用氯霉
素治疗,其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实。在临床医学研究中,对受试者应该做到的是()

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第7题
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因为

A.人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别

B.药物对主现反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察

C.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性试验中观察

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.临床前研究中实验动物数有限,很难检测出罕见的不良反应

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第8题
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因

A.临床前研究中实验动物数有限,很难检测出罕见的不良反应

B.人体的疾病因素可影响药物的反应

C.人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别

D.药物对主观反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察

E.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性试验中观察

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第9题
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为

A.人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别

B.药物对主观反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察

C.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性实验中观察

D.人体的疾病因素可影响药物的反应

E.实验者观察不细致

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第10题
新的药品不良反应是指A.从未发现过的不良反应B.从未出现过的不良反应C.药品说

新的药品不良反应是指

A.从未发现过的不良反应

B.从未出现过的不良反应

C.药品说明书未收载的不良反应

D.尚未经临床试验证实的不良反应

E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

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