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更多“熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及…”相关的问题
必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是E．
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询
B.介绍新药并且宣传药品动态
C.对食品和保健品的评价
D.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询
B.介绍新药并且宣传药品动态
C.对食品和保健品的评价
D.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询
B.介绍新药并且宣传药品动态
C.对食品和保健品的评价
D.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询
B.介络新药并且宣传药品动态
C.对食品和保健品的评价
D.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
A.临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
B.药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C.某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D.在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E.现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
A．临床试验
B．临床前试验
C．伦理委员会
D．不良事件
根据下列选项，回答 113～117 题：
A．药品之间横向的综合评价
B．了解药物的构效关系，即药物化学方面的信息和新药研究的信息
C．干扰化验结果的药物和食物
D．药品的价效比
E．有关药物稳定性等药剂学和制剂生产方面的信息
第 113 题 临床医师关心的药物信息侧重于（）。
