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法院审理行政案件的法律依据是()
A.法律、行政法规、部门规章
B.法律、行政法规、地方性法规，部门规章
C.法律、行政法规、地方性法规，地方性法规适用于本行政区域内发生的行政案件
D.行政机关制定的规范性文件
根据下列选项，回答 115～116 题：
A．造成患者人身损害
B．过失
C．违法行为和损害结果之间有因果关系
D．实施了违反卫生管理法律、行政法规、部
门规章和诊疗护理规范、常规的行为
E．医疗机构和医务人员
第 115 题 医疗事故的主观方面（）
A．临时执行的非药物医嘱，用PDA扫描仪处理非药品医嘱项目
B．临时执行的自配药物医嘱，需经第二人查对无误，方可执行闭环扫描
C．抢救时护士按实际执行时间书写护理记录，等待配制中心送药品标签到病房后再执行闭环扫描
D．医生下达口头医嘱，执行者须大声复述一遍，核对无误后执行
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准
B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据
C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准
D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行
E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定
