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西咪替丁的体内主要代谢途径为
A.N-去烷基化
B.N-去羧乙氧基化
C.S-氧化
D.谷胱甘肽结合
E.氧化脱卤素
A.在体内主要通过CYP3A4代谢
B.在体内无需肝脏CYP450代谢
C.直接以原型经肾脏排泄
D.对于肾功能正常和轻度不全者，在接受碘对比剂检查当天暂时停用二甲双胍即可
E.西咪替丁可能会造成二甲双胍血药浓度升高
A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白
B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢
C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌
D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收
E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
101.口服胺碘酮的正确用法
A、一日0.4-0.6g，分2-3次;1-2周后减至一日0.2-0.4g
B、一次0.25-0.5g,q4h
C、首次0.2-0.3g，必要时2h后加服0.1-0.2g
D、3S日0.24-0.32g，分3-4次服，逐渐加至每日0.5g
E、一次0.01-0.03g，一日3-4次，根据耐受程度调整剂量
102.胺碘酮典型不良反应
①光敏反应，治疗期间避免暴露于阳光下
②肺纤维化
③血糖升高
④甲状腺功能减退
⑤甲状腺功能亢进
A、①②④⑤
B、①③⑤
c、②④⑤
D、③④⑤
E、①②③④
103.合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因
A、西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度票
B、西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度
C、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19，减慢胺碘酮的代谢
D、西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物
E、胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢
体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪个
A．法莫替丁
B．西咪替丁
C．西替利嗪
D．奥美拉唑
E．雷尼替丁
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为
A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小
B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小
C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小
D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大
E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
根据以下材料，回答题
药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。
以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）。 查看材料
A.丙磺舒
B.西沙比利
C.阿司匹林
D.丙胺太林
E.西咪替丁
治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是
A．雷尼替丁
B．西咪替丁
C．硫糖镁
D．法莫替丁
E．碳酸氢钠
