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关于雌激素的叙述中错误的是
A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基
B、天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效
C、主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应
D、雌二醇有极强的生物活性，10-8～10-10mol/L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药
E、炔雌醇口服有效
利尿药的分类是
A.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类
B.有机汞类 磺酰胺类 多羟基类 苯氧乙酸类 抗激素类
C.有机汞类 磺酰胺类 黄嘌呤类 苯氧乙酸类 抗激素类
D.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 多羟基类
E.有机汞类 磺酰胺类 含氮杂环类 苯氧乙酸类 抗激素类 黄嘌呤类
A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂
B.口服吸收快且完全，生物利用度高
C.选择性抑制环氧合酶一2
D.在肝脏中代谢，使苯环上的4一甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸
E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E、罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在
A.γ-吡喃环上的1-氧原子
B.γ-吡喃环上的羰基
C.γ-吡喃环上3-羟基
D.7位酚羟基
E.苯环
A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物
B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用
C、3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低
D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大
E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
阿司匹林
A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用
B.抑制血小板凝聚作用
C.无抗炎作用的解热镇痛药
D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基
E.不能发生水解反应
利尿药的化学结构可分为哪几个类型
A．有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类
B．有机汞类，磺酰胺类，多羟基类，苯氧乙酸类，抗激素类
C．有机汞类，磺酰胺类，黄嘌呤类，苯氧乙酸类，抗激素类
D．有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，多羟基类
E．有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，黄嘌呤类
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错误的
A．阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
B．东莨菪碱结构中6，位上有三元氧桥
C．山莨菪碱结构中有6β－羟基
D．中枢作用：阿托品＞东莨菪碱＞山莨菪碱
E．中枢作用：东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
