如果结果不匹配，请 
更多“直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）”相关的问题
根据下列选项，回答 76～79 题。
第 76 题 最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为（）
根据下列选项，回答 63～66 题。
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
D．省级卫生行政部门
E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。
请根据以下内容回答 76～79 题
A．产品质量管理文件
B．产品生产管理文件
C．饮用水标准
D．工艺用水
E．活动水
第 76 题 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（）
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题：
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理机构
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）
63～66 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
