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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

进行“双盲”试验的主要目的是()。

A.使两组间人口特征

B.减少抽样误差的影响

C.尽可能减少失访人数

D.使研究更合乎道德

E.以上都不是

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第1题
流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场

流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是

A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位

B.临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象

C.临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验一定要设对照组

D.临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验一定在现场的疑似病人中进行

E.临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验

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第2题
临床试验和临床研究的正确方法是:

A.用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组

B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C.试验结果的数据要用统计法进行处理

D.将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

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第3题
下列哪项试验是可以在健康人体上进行?()

A.对比药物A在II型糖尿病控制上的双盲双模拟II期临床试验

B.药物A的上市后观察性研究

C.评估实体瘤的靶向药物A安全性的期临床试验

D.药物A和药物B之间的生物等效性试验

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第4题
当双盲试验设计不是1:1时,只有第一次揭盲。()
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第5题
在疫苗双盲法试验中,必须是()。

在疫苗双盲法试验中,必须是()。

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第6题
双盲试验终止和失效的规定?
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第7题
CAROLINA研究是多中心、随机、双盲、活性药对照试验,这个描述是否正确()
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第8题
为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即()

A.研究者和受试者都不知道对照药的性质

B.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组

C.研究者和受试者都不知道试验药的性质

D.研究者和受试者都不知道谁接受试验药,谁接受对照药

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第9题
Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中

Ⅱ期临床试验是指

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第10题
关于冠心病患者的康复,说法不正确的是

A.康复评定最主要的是危险因素评估

B.主要康复目的是提高ADL功能

C.康复评定最主要的是运动试验

D.分期进行康复训练

E.减少危险因素和复发

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