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抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是
A、对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B、磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优
C、N，N-双取代化合物活性增强
D、磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强
E、磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
临床抗菌药物的应用中，我们应当注意其合理性，请分析以下情况下抗菌药的用药方案。
青霉素最严重的不良反应是A、电解质紊乱
B、青霉素脑病
C、菌群失调
D、药疹
E、过敏性休克
磺胺类药物的抗菌机制是A、抑制二氢蝶酸合成酶
B、抑制四氢叶酸还原酶
C、改变细菌膜通透性
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、改变细菌胞浆膜通透性
下列有关β-内酰胺类药物的叙述中不正确的是A、第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阴性球菌作用强
B、头孢他啶对铜绿假单胞菌有较强的作用
C、第三代头孢菌素的特点是对肠杆菌科细菌有良好抗菌作用
D、头孢哌酮可引起双硫仑样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料
E、β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等抗菌活性很低，常与青霉素类药物组成复方制剂
禁用于妊娠期妇女和小儿的药物是A、头孢菌素类
B、氟喹诺酮类
C、大环内酯类
D、维生素类
E、青霉素类
利奈唑胺的不良反应不包括A、血小板减少
B、骨髓抑制
C、头痛
D、癫痫
E、腹泻
下列药物中，体外抗菌活性最强的是
A．氧氟沙星
B．诺氟沙星
C．洛美沙星
D．环丙沙星
E．氟罗沙星
A.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
大环内酯类药物的特点不包括（）。
A．抗菌谱窄
B．口服均可吸收
C．药物间有不完全交叉耐药性
D．易透过血脑屏障
E．主要经肝脏代谢，胆汁排泄
