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更多“药典中规定，药品贮存中的遮光是指用不透光的容器包装。（）”相关的问题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。
B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存唯独不超过10℃
A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平
B.坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准
C.要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目
D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
E.各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量
“某药品应在阴凉处贮存”所指的贮存环境是
A．2℃～10℃
B．10℃～20℃
C．10℃～30℃
D．不超过20℃
E．不超过20℃、遮光
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了()
药典中规定了()
药典的作用是()
药品标准是()
药典是()
A.所有片剂都应在胃肠道内崩解
B.中国药典对普通片、糖衣片规定了不同的崩解时限
C.片剂处方中所用黏合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长
D.水分的透入是片剂崩解的首要条件
E.片剂经长时间贮存后，崩解时限往往减少
中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括
A．中文名、拉丁名
B．中文名、英文名
C．中文名、英文名、拉丁名
D．中文名、汉语拼音名、英文名
E．中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
药典收载的药品中质量不符合规定标准的药物均
A．不得生产、不得销售、不得使用
B．不得出厂、不得销售、不得供应
C．不得出厂、不得供应、不得实验
D．不得出厂、不得销售、不得使用
E．不得制造、不得销售、不得应用
根据材料，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料
A.2．09
B.1．9～2．19
C.1．95～2．059
D.1．995～2．0059
E.1．99
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品贮藏条件是
A．严封
B．熔封
C．密封
D．密闭
E．塑封
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160'C灭菌1～2h
