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更多“使药物从肾排泄减慢的是：A．苯巴比妥与氯化铵合用B．阿司匹林…”相关的问题
苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是
肾功能不全时
A．组织吸收有自限性
B．药物生物转化障碍
C．经肾排泄的药物消除减慢
D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
在药物相互作用中，苯巴比妥与碳酸氢钠伍用，使前者在尿中排泄增加是由于（）。
A、酶促作用
B、酶抑作用
C、竞争血浆蛋白的结合
D、改变胃肠道的吸收
E、干扰药物从肾小管的重吸收
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于
妊娠期
A．胃肠活动减弱，使吸收减慢
B．妊娠晚期血流动力学发生改变
C．激素分泌改变，药物代谢也受影响
D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为
A、减慢华法林的代谢
B、使华法林吸收减少
C、与华法林竞争血浆蛋白
D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
E、加速华法林排泄
A．酶促作用
B．酶抑作用
C．竞争血浆蛋白的结合
D．改变胃肠道的吸收
E．干扰药物从肾小管的重吸收
在药物相互作用中，苯巴比妥与碳酸氢钠伍用，使前者在尿中排泄增加是由于（）。E．
主要以药物原形自肾排泄的药物为（）。
A、地西泮
B、苯巴比妥
C、硫喷妥
D、硫酸镁
E、格鲁米特
双香豆素与苯巴比妥合用（）。
A、减慢药物灭活，作用增强
B、竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高
C、加速药物灭活，作用减弱
D、竞争性对抗
E、抗凝作用基本不变
