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A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方的前记、正文、后记是否清晰
C.处方剂量、用法的正确性
D.剂型与给药途径的相符性
E.处方用药与临床诊断的相符性
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
根据《处方管理办法》，下列不属于药师对处方用药适宜性审核内容的是 ()
A．对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B．处方用药与临床诊断的相符性
C．是否有重复给药现象
D．处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
根据《处力管理办法》，下列不属于药学专业技术人员对处方用药适宜性审核内容的是()。
A．对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B．处方用药与临床诊断的相符性
C．是台有重复给药现象
D．处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是。
A．药品金额
B．临床诊断
C．药品名称
D．药品性状
E．用法用量
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
