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根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
回答题：
根据《中华人民共和国药品管理法》
对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 查看材料
A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是
A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査
B.对被检查人的业务秘密保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是
A、说明药品的适应症和功能主治
B、利用患者介绍药品的作用
C、资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传
D、宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E、利用某演员作宣传
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是
A.说明药品的适应症和功能主治
B.利用患者介绍药品的作用
C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传
D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E.利用演员等公众人物做宣传
