如果结果不匹配，请 
更多“对中药复方制剂中的有效成分进行定量分析，一般应首选()。”相关的问题
A.列出制剂中所含有的各种辅料成分
B.所有药品必须列出化学名称
C.复方制剂必须列出所含活性成分及其名称
D.中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则
E.中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
药品说明书中的“药品成分”项，要求列出含量的是（）。
A．复方制剂
B．复方制剂活性成分
C．中药有效成分
D．中药主要药味
E．中药有效部位
药品说明书应标明药品成分是指
A．必须列出所有药品的化学名称
B．复方制剂仅需列出所含各成分的名称
C．需列出制剂中含有的辅料
D．中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分
E．中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序
下列关于药品说明书中“药品成分”的列法，不正确的是
A．单一化学药品需列出化学名称
B．复方制剂列出所含活性成分及其含量
C．所有辅助成分均不需列出
D．中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
E．中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则
B、1976年
C、1956年
D、1966年
E、1986年
我国学者首次提出纳米中药的概念是在A、2000年
B、2005年
C、1990年
D、1998年
E、2002年
下列换算正确的是A、1nm=10-3μm
B、1nm=10-7μm
C、1nm=10-5μm
D、1nm=10-6μm
E、1nm=10-9μm
目前，制备成纳米微粒载体的中药多为A、脂溶性有效成分
B、原药
C、复方中药成分
D、单一有效成分
E、水溶性有效成分
中药制剂分析的特点是
A．有效成分含量高，宜选用灵敏度低的分析方法
B．对有效成分不必做定量要求
C．只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪
D．成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化
E．对重金属杂质可不控制
A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
D.中药注射剂
E.未在国内上市销售的生物制品
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
复方制剂中两种有效成分的光谱曲线相互重叠时，应采用（）。
A．归一化法
B．吸收系数法
C．计算分光光度法
D．对照法
E．标准曲线法
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。
A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度
B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D．溶出度的测定与体内生物利用度无关
E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
