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更多“Tc-MIBI可间接反映肿瘤多药耐药与否，与该机制的相关因素…”相关的问题
A、早期和延迟显像均可见恶性乳腺肿瘤部位有异常放射性浓聚
B、良性乳腺肿瘤，早期相呈轻度或无放射性浓集，延迟相则放射性聚集多更明显
C、恶性乳腺肿瘤出现假阴性结果，可为多药耐药所致
D、乳腺癌腋窝或锁骨上窝淋巴结转移时，可见转移灶内放射性异常浓聚影
E、乳腺纤维腺瘤可出现假阳性结果
A、甲状腺单发“冷结节”良恶性鉴别
B、乳腺癌化疗后多药耐药(MDR)的监测
C、结肠癌韵定位、定性诊断
D、肺部占位性病变的定性诊断及纵隔淋巴结转移灶的探测
E、脑胶质瘤术后瘢痕和复发的鉴别
A、对所有类型抗癌药亦产生交叉耐药
B、对许多非同类型抗癌药亦产生交叉抗药
C、对化疗增敏剂亦产生交叉抗药
D、对生物反应调节剂亦产生交叉抗药
E、对靶向治疗亦产生交叉抗药
关于细菌耐药机制，下述叙述错误的是
A．R质粒是携带耐药基因的质粒
B．染色体突变可导致耐药
C．转座子可携带耐药基因
D．耐药基因极少通过接合转移
E．质粒编码的耐药通常是多药耐药
A、双时相显像时，肿瘤滞留指数(RI)≥0，T／NT值增高时，提示恶性病变可能性大
B、炎症病灶均不摄取Tc-MIBI
C、若肺癌患者肿瘤细胞膜P糖蛋白表达水平越高，则Tc-MIBI在肿瘤细胞内滞留越多
D、直径小于1cm的肿瘤病灶亦易于发现
E、以上均是
下列关于生物利用度概念的描述，不正确的是
A.可作为确定给药间隔时间的依据
B.可间接判断药物的临床效果
C.可评价药物的质量
D.能反映机体对药物吸收的质量
E.药物制剂被机体利用的程度和速度
