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A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D.毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B.应建立严格的管理制度
C.严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D.每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查
E.配方用药由国有药店、 医疗单位负责
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.标示量要准确无误，生产记录保存5年备查
E.配方用药由国有药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
关于毒性药品的管理，错误的是
A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．生产企业按批准的计划生产
C．由医药专业人员负责配制和质量检验
D．每次配料必须2人复核
E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
关于毒性药品的管理，错误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
关于毒性药品的管理，锚误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查
生产毒性药品，每次配料时需复核人员
A．车间领导
B．2人以上
C．3人以上
D．5人以上
E．全车间人员
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
