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[单选题]

下列哪个不属于药物成药性研究的实验()?

A.化合物的溶解性测定

B.化合物的血浆蛋白结合能力测定

C.化合物的生物利用度测定

D.化合物的纯度测定

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第1题
关于Druggability的说法,以下说法正确的是()。

A、指的是先导化合物成药性研究

B、指的是靶点是否具有可成药性

C、已有药物上市靶点的druggability低

D、没有药物上市靶点的druggability高

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第2题
下列哪个选项不属于观察法的观察要求()。

A.研究目的明确

B.实验情境自然

C.严格控制变量

D.随时记录

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第3题
下列哪项不属于蒸制的目的A.减少副作用B.保存药效C.改变药性D.软化药物E.便于切片

下列哪项不属于蒸制的目的

A.减少副作用

B.保存药效

C.改变药性

D.软化药物

E.便于切片

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第4题
下列有关化学动力学的描述哪个是错误的A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降

下列有关化学动力学的描述哪个是错误的

A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定,处方设计及有效期的确定等均与之有关

B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学

C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量

D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理

E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*++lgC0

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第5题
下列资料中,不属于配对设计的是A、80名患者配成40对,每一对分别接受两种不同药物处理,比较药物的

下列资料中,不属于配对设计的是

A、80名患者配成40对,每一对分别接受两种不同药物处理,比较药物的有效率是否有差别

B、60份已确诊鼻咽癌患者的血样,分别用两种血清学方法检测,比较哪种方法较为敏感

C、40份白喉患者咽喉涂抹标本,依同样条件分别接种于两种培养基上,比较哪种培养基的阳性符合率高

D、40名流脑带菌者被分成实验和对照两组,每组20人,给予实验组的带菌者20%呋喃西林治疗,而对照组以生理盐水滴鼻,研究该药有无疗效

E、经观察7名矽肺患者在吸入雾化剂前后血清黏蛋白含量的变化,研究该药的疗效

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第6题
中药药性确定的依据是()。

A.以用药部位为依据

B.以用药后的反应为依据

C.以药物加工方法为依据

D.以药物本身具有的成分为依据

E.以药物本身所具有的味道为依据

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第7题
以下哪项不属于工期临床研究范围的是A.人体的耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径B.药物在人体内

以下哪项不属于工期临床研究范围的是

A.人体的耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

B.药物在人体内吸收、代谢和排泄的特点

C.药物在人的药理作用,以及与动物实验获得的药理作用有何异同

D.人体中的副作用(不良反应)及处理方法

E.进行效价研究

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第8题
下列不属于定量研究的方法是()

A.实地研究

B.调查研究

C.实验研究

D.文献研究

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第9题
实验研究中,常以下列哪个的温度作为深部温度的指标?A.肝脏B.小肠C.血液D.食管

实验研究中,常以下列哪个的温度作为深部温度的指标?

A.肝脏

B.小肠

C.血液

D.食管

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第10题
下列哪个不是中成药的联合使用原则?()

A.当疾病复杂,一个中成药不能满足所有证候时,可以联合应用多种中成药

B.多种中成药的联合应用,应遵循药效互补原则及增效减毒原则。功能相同或基本相同的中成药原则上不宜叠加使用

C.药性峻烈的或含毒性成分的药物应避免重复使用

D.合并用药时,注意中成药的各药味、各成分间的配伍禁忌

E.谨慎联合用药,如确需联合使用时,应谨慎考虑中药的间隔时间以及药物相互作用等问题

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第11题
下列哪个指标不能用于流行病学实验研究的效果观察

A、有效率

B、治愈率

C、生存率

D、保护率

E、患病率

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