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A.2 年
B.3 年
C.4 年
D.1 年
E.6 个月
A．重新注册医师
B．处以罚款3 000元
C．处以罚款1万元以上
D．注销注册，收回医师执业证书
E．令其在规定期限内回医院工作
A.A省药品监督管理部门
B.B医院
C.C医药公司
D.D药品生产企业
A.周某本人
B.周某的监护人
C.周某所在地的疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构
E.周某所在地的卫生行政部门
-根据以下材料，回答题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
应制定召回计划并组织实施的主体是 查看材料
A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
A.周某本人
B.周某的监护人
C.周某所在地的疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构
E.周某所在地的卫生行政部门
A.周某本人
B.周某的监护人
C.周某所在地的疾病预防控制中心
D.省级疾病预防控制中心
E.周某所在地卫生行政部门
某医院未经医疗主管部门批准，从外地聘请一位退休医师从事医疗活动，该院的行为属于
A．正常医疗行为
B．特殊情况特殊处理
C．开展新技术
D．非法行医
E．超范围执业
B.该医院
C.A医药公司
D.B药品生产企业
（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门
B.该医院
C.A医药公司
D.B药品生产企业
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
对该注射液应实施几级召回A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1 日内
B.3 日内
C.7 日内
D.15 日内
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
