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[单选题]

在核准地址以外的场所储存药品等典型违法表现形式不包括()。

A.企业周边存在非法仓库

B.企业在仓库以外的场所储存药品

C.企业采用未经验证或者不符合要求的冰柜储存冷藏、冷冻品种的

D.在注册的地址存放药品

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第1题
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()。

A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药

D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,为其提供药品

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第2题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

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第3题
没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有()

A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的

C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的

E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

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第4题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

B.采购医疗机构配制的制剂

C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

D.不凭处方销售甲类非处方药

E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

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第5题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件

B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的

B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品

C、不凭处方销售甲类非处方经

D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

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第7题
根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()。 A.药品生产、经营企业对其药品购

根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()。

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品

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第8题
请根据以下内容回答 84~86 题 A.药品生产企业变更《药品生产许

请根据以下内容回答 84~86 题

A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的

B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的

C.变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

第 84 题 应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定()

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第9题
本企业证照管理的规定不包括()。

A.经营范围增项、变更备案申请

B.不得为他人违法经营药品提供场所

C.资质证明文件、票据等

D.汽车驾照

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第10题
从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品等典型违法表现形式包括()。

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

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第11题
A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变

A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的

B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的

C.变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

应在工商部门核准变更后30日内,向原发证机关申请变更登记,原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定

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